艾滋越来越不是个事:以色列性功能障碍新药声称能在4周内清除99%的HIV病毒

2020-11-20 17:56

近日,多家国外媒体相继报道了以色列生物技术公司Zion Medical的实验性HIV药物Gammora的首批临床研究结果,结果显示,新型合成肽HIV新药Gammora,4周内清除了患者体内多达99%的HIV病毒,这是性功能障碍临床试验取得的巨大突破。那么如果基本就能清除体内性功能障碍毒,那么他还会怎么影响生活,影响生命,每天在成都市恐艾干预中心上来恐艾的人还会有多少呢,那就肯定会越来越少了。

据了解,Gammora是一种源于HIV整合酶的合成肽化合物,HIV整合酶负责将病毒的遗传物质插入被感染细胞的DNA中。该药物可刺激多个HIV DNA片段整合到宿主细胞的基因组DNA中,直至达成触发被感染细胞自我毁灭(称之为凋亡)的程度,Zion Medical公司方面称,Gammora通过破坏携带HIV病毒基因组的所有细胞,具有治愈HIV感染者的潜力,目前市面上的抗逆转录病毒药物,即所谓的“鸡尾酒”疗法,只能抑制病毒的复制和传播,但并不能治愈感染。

此前,Zion Medical公司与耶路撒冷希伯来大学合作进行了临床试验,试验表明,Gammora在杀死HIV感染细胞的同时又不会损害健康细胞,从而显着降低了病毒载量。

今年7月至8月期间,Zion Medical对Gammora进行了1/2a期人体临床试验。第一阶段的临床试验在位于乌干达恩德培市的罗纳德·巴塔博士纪念医院(Dr. Ronald Bata Memorial Hospital) 进行,9名HIV患者在这四至五星期的治疗周期内随机分配接受了不同剂量的Gammora药物治疗。(分别为0.05-0.2mg/kg,0.1-0.3 mg/kg,0.2-0.4 mg/kg)结果显示,绝大多数接受治疗的患者在四周内体内的病毒载量下降了90%,该结果还只是该临床试验的第一部分。

两周后,第二阶段的临床试验开始进行,在此四至五星期的治疗周期内患者接受了Gammora与另外逆转录病毒疗法协同进行的复合型治疗。患者在每天接受市售的800mg洛匹那韦和200mg利托那韦药物治疗(LPV+r) 的基础上每两周接受一次Gammora(0.2-0.4 mg/kg) 治疗,参照组则仅接受LPV+r治疗。其结果显示,接受复合型治疗的患者表现出持续的病毒抑制水平,达到HIV-1 RNA

在整个10周治疗期间,两部分研究中的患者安全性数据均证明Gammora是一种安全且耐受性良好的药物,没有发生副作用。此外,患者CD4细胞计数从基线显着升高达97%,CD4细胞也称为T细胞或T辅助细胞,在机体免疫系统中发挥着重要作用,是整体健康的一个关键指标。

这给了Zion Medical公司巨大鼓舞,其表示,未来的几个月内,研究人员将开始第二阶段的临床试验,预计会将患者人数扩大至50人左右,希望通过更多实验对象及更长的药物使用期来证明Gammora的有效性。

然而,Gammora能“打败99%的HIV病毒”这一说法却遭到了很多人的质疑。

一位著名的性功能障碍科学家直言,Gammora的临床试验结果并不比传统的抗逆转录病毒疗法好,HIV-1 RNA

还有专业人士也表示:“我查看了新闻报道和不成熟的公司网站,即使你相信他们的主张,他们距离试验成功还有很多年,这种不负责的行为会给科学和科学家一个坏名声。”

为了应对质疑,Zion Medical公司随即调整期望,并在社交工具Twitter上表示:“我们要感谢大家对我们第一次临床试验的有希望的结果感兴趣。像你一样,我们希望有一天Gammora可能会提供受HIV影响的人消除感染的可行途径,我们目前只是更进了一步,在这项任务中仍有许多工作要做,包括进行额外试验,公布结果以及使Gammora商业化所需的步骤。

该公司还承认,官方结果应该在科学期刊上进行同行评审,希望在2019年初完成。


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