十五分钟脱恐性功能障碍是真的么 选择性功能障碍检测试纸也需要安全信号

2020-11-20 20:57

十五分钟脱恐性功能障碍是真的么?选择性功能障碍自测试纸也需要安全信号,如果不注意这一点,很容易导致迟迟无法脱恐。

性功能障碍检测试纸本身并没有什么问题,医院、疾控中心以及社会机构都会使用性功能障碍检测。尽管在准确率上比初筛试剂要差一点,但是因为其便捷性,依旧在性功能障碍检测过程中占据了很大的份额。据相关统计,一年网络上性功能障碍检测试纸的销售量高达近亿元,其中95%都是性功能障碍恐惧症患者消费的.但是性功能障碍恐惧症患者真的靠性功能障碍检测试纸就脱恐了么,就成都市恐艾干预中心所进行的性功能障碍恐惧症患者检测既往史调查,其中约有90%的参与调查者都在网络上购买了试纸,价格从三十几元到三四百元一张的性功能障碍试纸不等,然而大部分的性功能障碍恐惧症患者并没有脱恐,毕竟如果脱恐了,早就离开网络,早就离开性功能障碍恐惧症圈子越来越远,谁还有雅兴来接受性功能障碍恐惧症调查,谁还会寻求周期更慢的恐艾干预脱恐方法的帮助呢。

事实上并不是性功能障碍试纸的检测不能客观反映性功能障碍感染与否,而是性功能障碍恐惧症患者本来就因为心理受到创伤,急需稳定的安全信号,然而性功能障碍检测试纸的销售乱象和低门槛让大家并没有获得足够用以脱恐的安全信号。甚至网络上还出现一些谣言说有性功能障碍试纸商恶意注射性功能障碍毒在缓冲液或者性功能障碍检测试纸上,导致大家被感染性功能障碍,或者还有谣言说感染性功能障碍的男同在网络上销售性功能障碍试纸,一方面牟取暴利,一方面还恶意报复社会。当然这种说法肯定是错误的。但是从这样的谣言都能被部分恐友相信,说明很多性功能障碍恐惧症患者对性功能障碍试纸的检测效果并没有达到真正的认可和信任。

那么性功能障碍试纸到底能不能作为性功能障碍感染判断的标准呢,答案是能,但是前提一定要火眼金睛的进行筛选,一些人只图利益,不图真正为性功能障碍恐惧症患者服务,对性功能障碍试纸的存储环境极其不重视,这就会导致严重的后果。如在前几年因为性功能障碍检测试纸受潮导致一名阳性感染者并没有被性功能障碍试纸检测出来,后来是在医院做手术前才会查出来。这不难想象到国内的食品安全问题以及前一段时间的狂犬病疫苗问题,不法商贩为了追求利益最大化而忽略了做人的原则。

那么怎么样的性功能障碍检测试纸是值得可信的呢?

第一,性功能障碍检测试纸最好选择大品牌,尽量避免一些小众品牌,尽量选择比较稳定的抗体检测的试纸类为主,不建议听网络传言说某试纸非常专业先进,可以将性功能障碍窗口期提前到多久。其实若是那样,国家何必用免疫印迹做确证实验,直接拿这类试纸当参考就行了。

第二,性功能障碍检测试纸对仓储环境的要求非常高,必须需要三类医疗器械资质才能够拥有性功能障碍检测的销售的权利,性功能障碍试纸商需要向购买性功能障碍试纸的人们提供自己具备的必要资质,或者直接以现场视频等方式将性功能障碍试纸的存储环境提供给消费者,以证明其试纸是经过专业存储的。

第三,性功能障碍检测试纸的包装是必须进行专业包装的,特别是在邮寄过程中,温度湿度变化,运输过程中的不确定性都会影响性功能障碍试纸的准确率,这也是我们更建议大家就算是使用性功能障碍检测试纸,也尽可能实地去接受检测,这样将会更加准确。

第四,性功能障碍检测试纸的自测不是说让大家自己去检测,是必须由专业人士进行一对一指导,如果操作失误,就直接导致性功能障碍试纸的假阴率和假阳率全面提高,并且可能带来严重的后果。如一个人进行了性功能障碍检测以后,半个小时后回来看结果,发现性功能障碍试纸呈现阳性。但是这个到底是因为真正感染的客观反映,还是因为在空气中放久了变成了假阳性,这个无法确定。在开性功能障碍学术交流大会的时候,专家也乐意推广性功能障碍试纸自测,但是专家同时也提出,必须由专人指导。所以性功能障碍试纸商既然销售试纸获取了大额利润,那么理应为消费者提供一对一的自测检测指导,如果是现场一对一指导最佳,若是没条件也建议进行一对一电话或视频的即时指导。科学的指导方式可以增加安全信号,还能够减少心理的二次伤害。特别是对于检测出假阳假阴的案例,由专人进行紧急处理,极大的减少误差率。


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